电话：13720022769
传真：
邮箱：1789832451@qq.com
特定蛋白分析仪测定crp的操作规程
2019-03-20 09:26:45
测定样本项目必须在特定蛋白分析仪校准通过的情况下才能进行样品测定，其操作步骤详见特定蛋白分析仪仪器登记文件。质量控制 每天操作过程中应使用Dade Behring公司的超敏CRP校准品至少做一次质量控制。干扰因素 样品中有浊度和含有颗粒可能干扰试验，故应彻底离心。脂血标本会影响测定，导致结果测不出来。 血清胆红质浓度不超过230mg/L、游离血红蛋白浓度不超过36g/L和甘油三脂浓度不超过7.4g/L不会影响超敏CRP的测定。计算 BNP特种蛋白分析系统会自动地计算出结果。 生物参考值区间 本法的健康人群参考区间：0～0.3mg/dl。实验室解释。虽然CRP是一种急性相反应蛋白，但是现代研究发现用超敏CRP水平监测冠心病和心肌梗塞病人，是一个良好的指标。1994年，Liuzzo首先报道了用入院前测定CRP3.0mg/L为区分低危病人(无急性心梗征兆，无死亡可能性)和高危病人(急需进行血管再通/成形术的比率很高，25%的患急性心梗和10%在医院治疗过程中死亡)的佳临界值。 异常结果处理 ，超敏CRP试验结果异常需与临床诊断相符合，不符合的结果应复查。 报告时间与标本保存 超敏CRP试验4小时出结果；
病房患者的检验结果报告单在24小时内发回科室，门诊病人的检验结果报告单在收到标本的第二天下午送到化验单领取处。 13.2 血清超敏CRP试验检查过的标本应放2℃～8℃冰箱保存24小时。 14 操作性能 14.1 本仪器的超敏CRP测量线性为0.0175～110mg/dl。 14.2 本仪器的超敏CRP试验批内精密度为CV：2.3～4.4%；超敏CRP试验批间精密度为CV：2.1～5.7%。 特定蛋白分析仪的超敏CRP试验的准确度与浊度法进行比较检验目的 超敏C-反应蛋白(High Sensitivity C-reactive protein, Hs CRP)是一种急性反应蛋白，主要由肝脏合成，是在某些疾病的急性期出现在人血清中的一种特殊糖蛋白，具有激活补体，促进吞噬和免疫调理作用。因此，利用特定蛋白分析仪检验血清中超敏CRP水平变化对监测冠心病有着重要作用。
